1、取材
根据要求选取材料来源及部位，材料必须新鲜，搁置时间过久则产生蛋白质分解变性，导致细胞自溶及细菌的滋生，而不能反映组织活体时的形态结构。
2、固定
用适当的化学药液——固定液浸渍切成小块的新鲜材料，迅速凝固或沉淀细胞和组织中的物质成分、终止细胞的一切代谢过程、防止细胞自溶或组织变化，尽可能保持其活体时的结构。固定能使组织硬化，有利于切片的进行，而且也有媒浸作用，
有利于组织着色。10%福尔马林（4%多聚甲醛）或10%磷酸缓冲福尔马林（10%的中性甲醛）是病理切片常规使用的固定液。
3、石蜡包埋
使石蜡浸入组织而起支持作用，再用光亮且厚的纸折叠成纸盒或金属进行包埋。
4、切片
包埋好的蜡块用刀片修成规整的四棱台，再用切片机切成厚度为4～7微米的切片。
5、HE染色
苏木精（Hematoxylin）和伊红（曙红，Eosin）染色法是组织学标本及病理切片标本的常规染色，简称HE染色。经HE染色后，细胞核被苏木精染成紫蓝色，多数细胞质及非细胞成分被伊红染成粉红色。
6、吉姆萨染色
吉姆萨染液由天青，伊红组成。嗜酸性颗粒为碱性蛋白质，与酸性染料伊红结合，染成粉红色，称为嗜酸性物质；细胞核蛋白和淋巴细胞胞浆为酸性，与碱性染料美蓝或天青结合，染成紫蓝色，称为嗜碱性物质；
中性颗粒呈等电状态与伊红和美蓝均可结合，染淡紫色，称为中性物质。
7、免疫组化染色
应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内
抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究。
8、免疫荧光染色
免疫荧光技术就是将不影响抗原抗体活性的荧光色素标记在抗体（或抗原）上，与其相应的抗原（或抗体）结合后，
在荧光显微镜下呈现一种特异性荧光反应。
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